«Одобрить проект федерального закона «О внесении изменений в некоторые законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения» и внести его в Государственную Думу в установленном порядке», — говорится в документе.

 

Инициативой предлагается создать эффективный механизм «выпускного» контроля лекарственных средств, поступающих в гражданский оборот в России. Кроме того, для ввозимых в страну лекарств необходимо будет представлять в Росздравнадзор сертификат производителя и также подтверждение о соответствии ввозимого препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации.

 

Ранее сообщалось, что доля жизненно важных лекарств российского производства на рынке по итогам 2017 года достигла 84%.  Такой показатель является максимальным за всю историю измерений. Кроме того, рост производства жизненно важных лекарств должен продолжиться и в этом году — показатель может достигнуть 90% по итогам 2018 года.

 

Кроме того, российским фармацевтическим компаниям упростят процедуру государственной регистрации аналогов иностранных лекарств. Принятие соответствующего законопроекта сократит сроки доступа иностранных медикаментов на российский рынок.

 

Благодаря этому также будет развиваться их контрактное производство в стране. Заключив контракт с иностранным производителем, российские фармацевты получат возможность выпускать, кроме собственной продукции, аналоги зарубежных лекарственных препаратов.

 

Источник: «Парламентская газета» ФС РФ