Подписанным распоряжением утверждены следующие перечни лекарственных препаратов: перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2015 год; перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе лекарственных препаратов для медицинского применения, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций; перечень лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей; минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи. Данные перечни утверждаются Правительством России в целях государственного регулирования цен на лекарственные препараты.

 

Утверждённые перечни вступят в силу с 1 марта 2015 года, до указанной даты будет применяться перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2012 год, утверждённый распоряжением Правительства № 2199-р от 7 декабря 2011 года.

 

В распоряжении Правительства РФ также содержатся поручения Минздраву России. Так, в срок до 27 февраля 2015 года профильному федеральному министерству поручено осуществить государственную регистрацию предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП для медицинского применения на 2015 год. Кроме того, ведомству необходимо внести в государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включённые в указанный перечень, реестровые записи о зарегистрированных ценах на такие лекарственные препараты.

 

Между тем, за последние годы принят ряд документов, направленных на увеличение к 2020 году доли отечественной фармацевтической продукции в общем объёме потребления на внутреннем рынке до 50% в денежном выражении и до 90% перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Сайт Правительства Российской Федерации сообщает, что в рамках федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» организуется производство синтетических и биотехнологических лекарственных препаратов, входящих в перечень ЖНВЛП, которые не производятся отечественными производителями и защищены патентами иностранных компаний.

 

К настоящему времени разработаны отечественные технологии получения 10 фармацевтических субстанций (Атазанавир, Валганцикловир, Телбивудин и другие), на разработку которых в 2011-2014 годах из средств федерального бюджета затрачено 984 млн. рублей, из внебюджетных источников – 1 898 млн. рублей. К 2016 году в рамках данной федеральной программы планируется разработать отечественные технологии получения фармацевтических субстанций ещё 12 лекарственных средств.