Члены Совета Федерации Галина Карелова, Валерий Рязанский, Людмила Козлова, Игорь Чернышев, Владимир Круглый и Виктор Абрамов предлагают закрепить за федеральным центром полномочия по обеспечению дорогостоящими препаратами пациентов с редкими диагнозами. 6 октября сенаторы внесли в Государственную Думу законопроект, который предусматривает внесение поправок в федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
С 1 января 2018 года в ведение органов государственной власти субъектов Федерации перейдёт обеспечение лекарствами граждан, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом и лиц после трансплантации органов и тканей лекарственными препаратами. Инициаторы законопроекта опасаются, что из-за децентрализации государственных закупок дорогих препаратов бюджетные средства станут расходоваться неэффективно, так как число торгов и связанных с ними процедур возрастёт в 85 раз.
По причине того, что производители лекарственных средств не смогут принимать участие в большом количестве торгов, предлагаемая ими цена не будет включать существующие сейчас объёмные скидки, снижающие цены поставок, а в региональных аукционах станут участвовать многочисленные посредники, поставляющие препараты с максимально возможной надбавкой, пояснили сенаторы.
В Правительстве РФ поддержали инициативу сенаторов, но предложили конкретизировать, какой федеральный орган исполнительной власти должен заниматься обеспечением больных лекарствами.
Пресс-служба Ил Тумэна по материалам «Парламентской газеты»
Опубликовано: 7 октября, 2015 - 09:29
Заметили ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить об этом администратору.
Спасибо!
Спасибо!