В России может появиться информационная система мониторинга движения лекарств от производителя к конечному потребителю. Чтобы полноценно контролировать оборот медицинских средств, препараты предлагается начать маркировать. Соответствующий законопроект Госдума единогласно приняла в первом чтении. После внедрения новой технологии о контрафакте на рынке медикаментов можно будет забыть, уверены парламентарии.

 

 

 

«Цель документа — обеспечить эффективный контроль качества лекарств, находящихся на рынке», — подчеркнула заместитель министра здравоохранения Наталья Хорова, представлявшая проект на пленарном заседании палаты.

 

По оценке Минпромторга, объём российского фармацевтического рынка — 936 миллиардов рублей. При этом в ведомстве отмечают, что корректно оценить объём торговли лекарств невозможно — по косвенным признакам, таким как количество запросов в Интернете и опросы россиян, дистанционная торговля препаратами, несмотря на запрет, составляет пять-восемь процентов рынка или 45-75 миллиардов рублей. По официальной статистике, на которую ссылается Правительство в пояснительной записке к законопроекту, только в 2015 году Росздравнадзор проверил 31 866 образцов лекарственных средств. В результате из обращения было изъято 1713 серий недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных препаратов. Уничтожено более 2,3 миллионов упаковок.

 

Как проблему решить, в кабмине определились. Предполагается, что с 1 января 2019 года все производители лекарств будут обязаны наносить на товар специальные идентификационные знаки, после чего данные о препаратах будут попадать в государственную информационную систему. Оператором системы выступит Федеральная налоговая служба, разрабатывающая маркировку товаров и для других сфер. Позже в Правительстве подготовят нормативные акты, предполагающие изъятие из оборота тех лекарств, которые не будут помечены.

 

«Законопроект коснётся жизни каждого гражданина России, — уверен член Комитета Госдумы по охране здоровья Александр Петров («Единая Россия»). — У каждого из нас появится возможность проверить каждую упаковку лекарственного препарата — то, чего никогда не было. Поэтапно системой будут охвачены все препараты, выпускаемые в гражданский оборот. Это позволит навсегда закрыть тему фальсификатов».